Внимание! Информация не предназначена для самолечения, проконсультируйтесь у специалиста.
Кабивен® центральный, описание фармакологического действия лекарства, возможные побочные эффекты и противопоказания
Инструкция
По применению препарата
Кабивен центральный (информация для специалистов)
Торговое название:
Кабивен центральный
Лекарственная форма:
эмульсия для инфузий
СОСТАВ:
Кабивен центральный представлен в четырех объемах:
Объем мешка |
2566 мл |
2053 мл |
1540 мл |
1026 мл |
Глюкоза 19% |
1316 мл |
1053 мл |
790 мл |
526 мл |
Вамин 18 Новум |
750 мл |
600 мл |
450 мл |
300 мл |
Интралипид 20% |
500 мл |
400 мл |
300 мл |
200 мл |
Энергетическая ценность |
2300 ккал |
1900 ккал |
1400 ккал |
900 ккал |
Перед использованием содержимое контейнера должно быть смешано путем открытия перегородок (фиксаторов).
Состав
Кабивен центральный выпускается в трехкамерном мешке. Каждый мешок содержит следующие объемы разных растворов, в зависимости от размера мешка:
2566 мл |
2053 мл |
1540 мл |
1026 мл |
|
Глюкоза (глюкоза 19%) |
1316 мл |
1053 мл |
790 мл |
526 мл |
Аминокислоты и
электролиты
|
750 мл |
600 мл |
450 мл |
300 мл |
Жировая эмульсия |
500 мл |
400 мл |
300 мл |
200 мл |
Это соответствует следующему общему составу:
Активные компоненты: |
2566 мл |
2053 мл |
1540 мл |
1026 мл |
очищенное соевое масло |
100 г |
80 г |
60 г |
40 г |
глюкоза моногидрат |
275 г |
220 г |
165 г |
110 г |
что соответствует |
||||
глюкоза (безводная) |
250 г |
200 г |
150 г |
100 г |
аланин |
12,0 г |
9,6 г |
7,2 г |
4,8 г |
аргинин |
8,5 г |
6,8 г |
5,1 г |
3,4 г |
аспарагиновая кислота |
2,6 г |
2,0 г |
1,5 г |
1,0 г |
валин |
5,5 г |
4,4 г |
3,3 г |
2,2 г |
гистидин |
5,1 г |
4,1 г |
3,1 г |
2,0 г |
глицин |
5,9 г |
4,7 г |
3,6 г |
2,4 г |
глутаминовая кислота |
4,2 г |
3,4 г |
2,5 г |
1,7 г |
изолейцин |
4,2 г |
3,4 г |
2,5 г |
1,7 г |
лейцин |
5,9 г |
4,7 г |
3,6 г |
2,4 г |
лизин гидрохлорид |
8,5 г |
6,8 г |
5,1 г |
3,4 г |
что соответствует лизину |
6,8 г |
5,4 г |
4,1 г |
2,7 г |
метионин |
4,2 г |
3,4 г |
2,5 г |
1,7 г |
пролин |
5,1 г |
4,1 г |
3,1 г |
2,0 г |
серин |
3,4 г |
2,7 г |
2,0 г |
1,4 г |
тирозин |
0,17 г |
0,14 г |
0,10 г |
0,07 г |
треонин |
4,2 г |
3,4 г |
2,5 г |
1,7 г |
триптофан |
1,4 г |
1,1 г |
0,86 г |
0,57 г |
фенилаланин |
5,9 г |
4,7 г |
3,6 г |
2,4 г |
хлорид кальция х 2Н2О |
0,74 г |
0,59 г |
0,44 г |
0,29 г |
что соответствует хлориду кальция |
0,56 г |
0,44 г |
0,33 г |
0,22 г |
глицерофосфат натрия (безводный) |
3,8 г |
3,0 г |
2,3 г |
1,5 г |
сульфат магния х 7Н2О |
2,5 г |
2,0 г |
1,5 г |
0,99 г |
что соответствует сульфату магния |
1,2 г |
0,96 г |
0,72 г |
0,48 г |
хлорид калия |
4,5 г |
3,6 г |
2,7 г |
1,8 г |
ацетат натрия х 3Н2О |
6,1 г |
4,9 г |
3,7 г |
2,5 г |
что соответствует ацетату натрия |
3,7 г |
2,9 г |
2,2 г |
1,5 г |
Что соответствует: |
||||
- Аминокислоты |
85 г |
68 г |
51 г |
34 г |
- Азот |
13,5 г |
10,8 г |
8,1 г |
5,4 г |
- Жиры |
100 г |
80 г |
60 г |
51 г |
- Углеводы |
||||
- глюкоза (безводная) |
250 г |
200 г |
150 г |
100 г |
Энергия |
||||
- всего |
2300 ккал |
1900 ккал |
1400 ккал |
900 ккал |
- небелковая |
2000 ккал |
1600 ккал |
1200 ккал |
800 ккал |
Электролиты |
||||
- натрий |
80 ммоль |
64 ммоль |
49 ммоль |
32 ммоль |
- калий |
60 ммоль |
48 ммоль |
36 ммоль |
24 ммоль |
- магний |
10 ммоль |
8 ммоль |
6 ммоль |
4 ммоль |
- кальций |
5 ммоль |
4 ммоль |
3 ммоль |
2 ммоль |
- фосфат1 |
25 ммоль |
20 ммоль |
15 ммоль |
10 ммоль |
- сульфат |
10 ммоль |
8 ммоль |
6 ммоль | 4 ммоль |
- хлорид |
116 ммоль |
93 ммоль |
70 ммоль |
46 ммоль |
- ацетат |
97 ммоль |
78 ммоль |
58 ммоль |
39 ммоль |
- Осмоляльность около 1230 мосмоль/кг воды
- Осмолярность около 1060 мосмоль/л
- рН примерно 5,6
1 Из Интралипида и Вамина
Описание.
Кабивен центральный выпускается в мешках четырех размеров, предназначенных для больных с высокой, умеренно повышенной, нормальной или сниженной потребностью в питательных веществах.
Помимо внутреннего мешка, во внешний пакет помещен поглотитель кислорода. Внутренний мешок разделен раскрываемыми фиксаторами (перегородками) на 3 камеры, в которых находятся растворы декстрозы, аминокислот и жировая эмульсия (Глюкоза 19%, Вамин 18 Новум, Интралипид 20%, соответственно). Кабивен центральный применяется только после смешивания, если растворы Глюкозы 19% и Вамина 18 Новум прозрачные, бесцветные или слегка желтоватые, а Интралипид 20% - белая, непрозрачная, гомогенная эмульсия.
Кабивен центральный (смесь): при смешивании содержимого трех камер образуется белая гомогенная эмульсия.
Фармакотерапевтическая группа.
Средство парентерального питания.
КодАТХ:В05ВА02
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика
Фармакологические свойства препарата определяются его составом.
Вамин 18 Н
предназначен для парентерального питания больных с повышенной потребностью в белке:
терапия и профилактика состояния белкового дефицита до и после хирургических
вмешательств, травм, ожогов, в челюстно-лицевой хирургии. ЛОР-практике, когда
энтеральное питание неэффективно или невозможно.
Глюкоза
является незаменимым источником
быстро высвобождающейся энергии, необходимой для метаболизма аминокислот.
Интралипид
содержит очищенное соевое масло, эмульгированное с очищенными фосфолипидами
яичного желтка. Размеры липидных глобул и биологические свойства Интралипида
сходны с характеристиками эндогенных хиломикронов. В отличие от хиломикронов
Интралипид не содержит эфиров холестерина и аполипопротеина, а содержание
фосфолипидов в нем выше.
Интралипид используется для парентерального питания больных как источник энергии и незаменимых жирных кислот. Интралипид показан больным с дефицитом незаменимых жирных кислот, не способным к самостоятельному восполнению нормального баланса эссенциальных жирных кислот путем перорального потребления.
Фармакокинетика
ЖИРОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ
Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы жира в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами липопротеидов низкой плотности в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. У здоровых добровольцев максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен 3,8+1,5 г триглицеридов/кг/сут. Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного; выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.
АМИНОКИСЛОТЫ И ЭЛЕКТРОЛИТЫ
Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых внутривенно, принципиально такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.
ГЛЮКОЗА
Фармакокинетические как при ее поступлении с обычной пищей.
Показания
Парентеральное питание взрослых и детей, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
Противопоказания
- Выявленная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или к любому вспомогательному компоненту препарата
- Выраженная гиперлипидемия.
- Выраженная печеночная недостаточность.
- Выраженные нарушения свертывания крови.
- Врожденные нарушения метаболизма аминокислот.
- Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации.
- Острая фаза шока.
- Гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 Ед/час.
- Патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов.
- Общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация.
- Гемофагоцитарный синдром.
- Нестабильные состояния (напр., посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома).
С осторожностью:
нарушение метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоиза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса; метаболический ацидоз (напр., молочнокислый ацидоз); повышенная осмолярность крови; необходимость в плазмозамещающей терапии; тенденции к задержке электролитов.
Применение во время беременности и в период лактации
Специальных исследований безопасности Кабивена центрального в период беременности и кормления грудью не проводилось. Перед назначением Кабивена центрального беременным и кормящим женщинам врач должен оценить соотношение риск/выгода.
Способ применения и дозы.
Внутривенно, капельно, только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в декстрозе, липидах и аминокислотах.
Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать декстрозу.
Кабивен центральный выпускается в мешках четырех размеров, предназначенных для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах. Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.
Дозу следует подбирать индивидуально, и при выборе размера мешка следует учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.
У больных с ожирением дозу следует устанавливать, исходя из идеальной массы тела.
У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1,0-2,0 г/кг/сут, что равно потребности в азоте 0,15-0,30 г/кг/сут.
У пациентов без тяжелого катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7-1,3 г/кг/сут, что равно потребности в азоте 0,10-0,20 г/кг/сут. Это соответствует 19-38 мл Кабивена центрального на 1 кг массы тела с сутки.
Максимальная суточная доза
Взрослые
40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольшего размера – 2566 мл) для
пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 1,3 г аминокислот/кг/сут (0,21
г азота/кг/сут), 31 ккал/кг/сут небелковой энергии, 3,9 г глюкозы/кг/сут и 1,6
г жиров/кг/сут.
Максимальная суточная доза зависит от клинического состояния пациента и может изменяться.
Дети
Дозировка определяется способностью
пациента метаболизировать отдельные питательные вещества.
Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14-28 мл/кг/сути дозу следует увеличивать по 10-15 мл/кг/сут, максимально до 40 мл/кг/сут.
У детей старше 10 лет можно применять такие же дозы, как и у взрослых.
Кабивен центральный предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей до 2 лет Кабивен центральный может применяться при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин.
Скорость
инфузии:
Максимальная скорость инфузии декстрозы составляет 0,25 г/кг/час.
Доза аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/час.
Поступление липидов должно быть не больше 0,15 г/кг/час.
Скорость инфузии Кабивена центрального не должна превышать 2,6 мл/кг/час, что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/час, аминокислот 0,09 г/кг/час и жиров 0,13 г/кг/час. Рекомендуемая длительность инфузии Кабивена центрального составляет 12-24 часа.
Введение Кабивена центрального можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности.
Инструкция по использованию трехкамерного мешка
- Снимите наружный пакет, разорвав его в месте надреза и потянув его вдоль мешка
- Большими и указательными пальцами двух рук плотно возьмитесь за боковые стенки мешка над серединой фиксатора, разделяющего камеры 1 и 2. Потяните стенки мешка в стороны и полностью откройте фиксатор.
- При необходимости введения добавки (с известной совместимостью, например, препараты витаминов, микроэлементов) протрите мембрану входного отверстия антисептиком.
- Положите мешок на стол; придерживая основание входного отверстия, полностью введите через центр мембраны иглу и введите добавку (с известной совместимостью). Перед введением другой добавки тщательно перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.
- Аналогичным образом откройте фиксатор между камерами 2 и 3. Перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.
- Снимите колпачок с иглы инфузионной системы, взявшись за кольцо большим и указательным пальцами и потянув кольцо вверх. Используйте инфузионную систему без доступа воздуха или перекройте доступ воздуха на системе, имеющей доступ воздуха.
- Положите мешок на плоскую поверхность. Удерживая мешок выходным отверстием вверх, полностью введите иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее. Для надежного закрепления иглы она должна быть введена полностью.
- Повесьте мешок на стойку и выполняйте инструкции к инфузионной системе и инфузионному насосу.
- Другой способ открытия фиксаторов: положите мешок на плоскую поверхность и сворачивайте его со стороны ручки, пока фиксаторы не раскроются. Тщательно перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.
Примечание: Раздельное введение компонентов из отдельных камер Кабивена центрального невозможно, хотя каждый компонент Кабивена центрального: Вамин, Интралипид и раствор глюкозы могут применяются в виде отдельных препаратов.
Побочное действие.
Данные о побочных эффектах при правильном введении чрезвычайно редки:
- аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь,
- кожная сыпь, крапивница)
- изменения дыхания (тахипноэ) и артериальная гипер- или гипотензия,
- повышение активности ферментов печени,
- гемолиз,
- ретикулоцитоз.
- абдоминальные боли,
- головная боль,
- приапизм.
Передозировка.
Синдром жировой перегрузки.
Нарушенная способность выводить жиры может приводить к развитию синдрома жировой перегрузки. Это может явиться результатом передозировки, но также может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность.
Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, >гепатоспленомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, коагулопатией и комой.
Лечение
Прекращение инфузии липидов, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Гепарин в клинически применяемых дозах вызывает преходящее высвобождение в кровоток липопротеин-липазы, что может привести в начале к усилению липолиза в плазме крови, а затем к преходящему ослаблению клиренса триглицеридов.
Инсулин, тоже может влиять на активность липазы, но данные о неблагоприятном влиянии этого фактора на терапевтическую ценность препарата отсутствуют.
Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертываемость крови у больных, получающих эти препараты.
Совместимость.
Кабивен центральный можно смешивать только с теми лекарствами и питательными растворами, для которых подтверждена совместимость с ним:
-
1.
Виталипид взрослый и Виталипид детский;
2. Солувит
3. Аддамель
4. Дипептивен
Смешивание растворов должно проводиться в асептических условиях.
Особые указания
Растворы Кабивена центрального имеют осмоляльность 1060 мОсм/кг воды и поэтому не пригодны для внутривенного введения в периферические вены как у взрослых, так и у детей из-за опасности развития тромбофлебита.
При введении Кабивена центрального больным с нарушением метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоиза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса обязательно необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови;
При применении препарата следует контролировать способность к выведению липидов путем измерения концентрации триглицеридов в плазме крови через 5-6 часов после последнего приема жиров.
Следует тщательно рассчитывать объем вводимого препарата и корректировать его в соответствии с водным балансом и состоянием питания. Каждый контейнер предназначен для однократного использования.
Нарушения электролитного и водного баланса (напр., аномально высокий или низкий уровень электролитов в плазме крови) необходимо корректировать до начала инфузии.
В начале любой внутривенной инфузии требуется особо тщательное наблюдение за больным. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать строгие правила асептики во избежание инфицирования.
Необходимо регулярно проверять концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность, водный баланс, кислотно-основное состояние и активность ферментов печени.
При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови.
В данном препарате отсутствуют витамины и микроэлементы, поэтому для проведения полного парентерального питания их следует вводить дополнительно. Для их восполнения рекомендуется использовать Виталипид взрослый или Виталипид детский, Солувит, Аддамель
При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.
Наличие липидов в Кабивене центральном может изменять результаты некоторых лабораторных анализов (напр., концентрацию билирубина, активность лактатдегидрогеназы, насыщение гемоглобина кислородом), если образец крови был получен до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства больных введенные липиды выводятся через 5-6 часов.
Внутривенное введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающимся в длительном внутривенном питании, может потребоваться дополнительное введение микроэлементов.
У резко истощенных больных начало парентерального питания может вызвать сдвиг водного баланса, приводящий к отеку легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, в течение 24-48 часов в плазме крови может наблюдаться снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно с тщательным контролем и соответствующей коррекцией количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов.
Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать уровень триглицеридов. Из-за отсутствия в препарате некоторых аминокислот, считающихся условно незаменимыми для новорожденных, не рекомендуется применять в этой группе пациентов препараты Кабивен, если имеется возможность смешивания Интралипида с растворами аминокислот, специально предназначенными для данной категории больных.
Кабивен центральный не следует вводить через один катетер и одновременно с кровью или препаратами крови из-за риска развития псевдоагглютинации.
Больным с гипергликемией может потребоваться введение инсулина.
Венозный катетер, через который вводится полное парентеральное питание, не рекомендуется использовать для внутривенного введения других растворов и препаратов.
Любые остатки из открытого контейнера должны быть уничтожены.
Форма выпуска
Эмульсия для инфузий в пластиковых контейнерах, представляющих собой многокамерный внутренний мешок, помещенный во внешний пакет. Внутренний мешок выполнен из полипропилена и разделен раскрываемыми фиксаторами (перегородками) на 3 камеры.
Объемы мешков: 2566 мл, 2053 мл, 1540 мл и 1026 мл
Вторичная упаковка: в картонной коробке по 4 х 1026 мл, по 2 х 1540 мл, по 2 х 2053 мл или 2566 мл вместе с Инструкцией по применению.
Условия хранения.
При температуре не выше 25°С в наружном мешке, не доступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности.
2 года в наружном мешке. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Срок хранения после смешивания с добавками.
После раскрытия фиксаторов и смешивания трех растворов к смеси можно добавлять добавки через входное отверстие.
После раскрытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного
содержимого трех камер сохраняется в течение 24 часов при 25°С.
Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует использовать сразу
после введения добавок. Если смесь не используется сразу, то необходимо обеспечить нужный срок и условия хранения, которые обычно не должны превышать 24 часа при 2-8°С. Если нельзя избежать более длительного хранения, то, при условии соблюдения асептики при введении добавок, эмульсионную смесь можно хранить до 6 дней при 2-8°С, после чего смесь следует использовать в течение 24 часов.
Условия отпуска.
Для стационаров.
Кабивен® центральный -
Зарубежное название лекарства: Kabiven® central
Альтернативные лекарственные препараты:
Парентеральное питание трехкомпонентное.
Парентеральное питание
Средство парентерального питания..
Комбинированный препарат
Питания парентерального средство.
Дополнительные изображения лекарственного средства Кабивен® центральный
На этой странице Вы можете получить максимум информации о таком лекарственном средстве как Кабивен® центральный.
Прочитайте описание и показания лекарственного средства Kabiven® central, узнайте о возможных побочных эффектах и противопоказаниях.
Узнав про действующее вещество и фармакологическое действие такого лекарства как Кабивен® центральный Вам станет понятно при лечении каких заболеваний может быть использовано лекарственное средство и к какому врачу обратиться для прохождения медицинских мероприятий и избежания тяжелых последствий и осложнений.
Использование фармакологических препаратов не рекомендуется с точки зрения долговременного здоровья, а также у большинства препаратов имеются противопоказания к применению.
Так же вы сможете посмотреть фото лекарственного средства и узнать возможны ли побочные действия при принятии Кабивен® центральный и других лекарств одновременно, а также цены в ближайших аптеках и альтернативы данному лекарственному средству.
Описание препарата Кабивен® центральный не предназначено для назначения лечения без участия врача.