Внимание! Информация не предназначена для самолечения, проконсультируйтесь у специалиста.
Эхинацин® ликвидум, описание фармакологического действия лекарства, возможные побочные эффекты и противопоказания
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
ФУРАМАГ®
Регистрационный номер: ЛСР-002179/08
Торговое название препарата: Фурамаг®
МНН или группировочное название: фуразидин &
Лекарственная форма: капсулы.
Состав
Действующее вещество: фуразидин калия 25 мг;
Вспомогательные вещества - магния гидроксикарбонат, калия карбонат, тальк.
Состав капсулы № 4 - титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид жёлтый (Е 172), желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 4 коричневато-желтого цвета.
Содержимое капсул: порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство-нитрофуран.
ATX: J01XE.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Противомикробное средство широкого спектра действия,
относящееся к группе нитрофуранов.
Резистентность к Фурамагу® развивается
медленно и не достигает высокой степени.
Активен в отношении грамположительных
и грамотрицательных микробов,
патогенных штаммов Staphylococcus spp. и
других микроорганизмов, резистентных к
антибиотикам. Эффективен в отношении
грамположительных кокков (стрепто-,
стафилококков), грамотрицательных
палочек (эшерихий коли, сальмонелл,
шигелл, протея, клебсиелл,
энтеробактерий), простейших (лямблий). По
отношению к стафилококкам, E.coli,
Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum,
Proteus mirabilis, Proteus morganii
Фурамаг®, по сравнению с другими
нитрофуранами, более активен. Фурамаг®
проявляет более высокую активность к
Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по
сравнению с другими группами
антимикробных препаратов.
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация
составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов
микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста
микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют ее (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз.
Фармакокинетика.
Абсорбция происходит
в тонкой кишке, путем пассивной
диффузии. Всасывание нитрофуранов из
дистального сегмента тонкой кишки
превышает всасывание из проксимального и
среднего сегмента, соответственно в 2 и 4
раза (следует учитывать при
одновременном лечении урогенитальных
инфекций и заболеваний желудочно-
кишечного тракта, в т.ч. хронические
энтериты). Нитрофураны плохо
всасываются в толстой кишке.
Фурамаг®, являясь смесью фуразядина калия
и магния гидроксикарбоната в соотношении
1:1, при пероральном введении имеет более
высокую биодоступность, чем простой
фуразидин (после приема капсулы
Фурамага® в кислой среде желудка не
происходит превращение фуразидина калия
в плохо растворимый фуразидин).
В организме фуразидин распределяется
равномерно. Клинически важно высокое
содержание действующего вещества в
лимфе (задерживает распространение
инфекции по лимфатическим путям). В
желчи концентрация его в несколько раз
выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе -
в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В
слюне содержание фуразидина составляет
30 % от его концентрации в сыворотке
крови. Концентрация фуразидина в крови и
тканях сравнительно небольшая, что
связано с быстрым его выделением, при
этом концентрация в моче значительно
выше, чем в крови. Максимальная
концентрация в крови сохраняется от 3 до 7
или 8 часов, в моче фуразидин
обнаруживается через 3-4 часа после
применения.
В отличие от нитрофурантоина
(фурадонина), после принятия Фурамага®
рН мочи не меняется. Через 4 часа после
принятия лекарственного средства
Фурамаг® концентрация фуразидина в моче
значительно превышает ту концентрацию,
которая образуется после приема такой же
дозы лекарственного средства Фурагин.
Выделение через почки происходит путем
клубочковой фильтрации и канальцевой
секреции (85 %), частично подвергается
обратной реабсорбции в канальцах. При
низких концентрациях фуразидина в моче
преобладает процесс фильтрации и
секреции, при высоких концентрациях
уменьшается секреция и увеличивается
реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой
кислотой, в кислой моче не диссоциирует,
подвергается интенсивной реабсорбции, что
может усилить развитие системных
побочных эффектов. При защелачивании
мочи выведение фуразидина усиливается.
Действующее вещество препарата
незначительно биотрансформируется (менее
10 % введенной дозы), при снижении
выделительной функции почек
интенсивность метаболизма возрастает.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину
микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты,
пиелонефриты), инфекции кожи и мягких
тканей, тяжелые инфицированные ожоги,
гинекологические инфекции.
Профилактически можно применять при
урологических операциях, цистоскопии,
катетеризации и др.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к препаратам группы нитрофурана,
беременность и период кормления грудью. Тяжелая хроническая почечная
недостаточность. Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: дефицит глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы.
Способ применения и дозы.
Препарат принимают после еды, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым назначают по 50-100 мг (2-4 капсулы) 3 раза в день.
Детям назначают по 25-50 мг (1-2 капсулы) 3 раза в день, но не более 5 мг/кг массы тела в день. Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости после 10-15 дневного перерыва курс повторяют.
Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др. препарат назначают: взрослым по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры; детям по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры. Если забыли принять очередную дозу, примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
Передозировка.
При передозировке наблюдают симптомы нейротоксического характера, атаксию и тремор.
В случае отравления следует выпить большое количество жидкости. Для купирования
острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов
возможно назначение витаминов (тиамина бромид).
Побочное действие.
Фурамаг® малотоксичен. Редко наблюдались характерные для
других нитрофуранов побочные действия: головная боль, головокружение, тошнота,
рвота, потеря аппетита, полиневрит, нарушения функции печени, аллергические реакции
(кожная сыпь, папулезные высыпания).
Если в период лечения Фурамагом® обнаружились побочные действия, не указанные в
инструкции, то необходимо информировать лечащего врача.
Влияние на способность управлять транспортным средством не отмечено.
Лекарственное взаимодействие. Не следует применять Фурамаг® одновременно с
ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения
кроветворения).
В период лечения желательно воздержаться от употребления алкогольных напитков, т.к.
могут усилиться побочные действия.
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные
«подкислять» мочу (в том числе аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).
Особые указания
Для уменьшения вероятности развития побочных действий Фурамаг®
запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов
применение препарата прекращают (токсические явления чаще проявляются у больных со
сниженной выделительной функцией почек).
Форма выпуска.
Капсулы 25 мг. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 2,3,4
или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Производитель
АО «Олайнфарм». Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне,
Представительство в Москве: 115193, Москва, 7-я Кожуховская ул., д.20.
Зарубежное название лекарства: Echinacin® liquidum
Альтернативные лекарственные препараты:
На этой странице Вы можете получить максимум информации о таком лекарственном средстве как Эхинацин® ликвидум.
Прочитайте описание и показания лекарственного средства Echinacin® liquidum, узнайте о возможных побочных эффектах и противопоказаниях.
Узнав про действующее вещество и фармакологическое действие такого лекарства как Эхинацин® ликвидум Вам станет понятно при лечении каких заболеваний может быть использовано лекарственное средство и к какому врачу обратиться для прохождения медицинских мероприятий и избежания тяжелых последствий и осложнений.
Использование фармакологических препаратов не рекомендуется с точки зрения долговременного здоровья, а также у большинства препаратов имеются противопоказания к применению.
Так же вы сможете посмотреть фото лекарственного средства и узнать возможны ли побочные действия при принятии Эхинацин® ликвидум и других лекарств одновременно, а также цены в ближайших аптеках и альтернативы данному лекарственному средству.
Описание препарата Эхинацин® ликвидум не предназначено для назначения лечения без участия врача.