Адипозогенитальный синдром (дистрофия), описание симптомов болезни, профилактика, причины, последствия болезни и ее лечение
Описание - Адипозогенитальный синдром (дистрофия)
Латинское название: Dystrophia adiposogenitalis
Синонимы: Адипозогенитальная дистрофия, синдром пехкранца-бабинского-фрелиха
Адипозогенитальный синдром (дистрофия) - это эндокринное заболевание, которое характеризуется ожирением гипоталамо-гипофизарного происхождения и снижением функции половых желез.
К заболеванию могут приводить инфекционные заболевания головного мозга (бактериальные и вирусные менингиты, энцефалиты, воспалительные заболевания сосудистой оболочки мозга (арахноидиты), токсоплазмоз, интоксикации, внутриутробные инфекции, родовые травмы, опухоли головного мозга).
Описание заболевания - Адипозогенитальный синдром (дистрофия):
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Одинаково часто болеют мальчики и девочки
СИМПТОМЫ
Больные предъявляют жалобы на снижение работоспособности, повышенную утомляемость, сонливость, прибавку массы тела и т. д. Кожные покровы бледные и сухие. Лицо округлое, лунообразное. У мальчиков наблюдается ожирение по женскому типу (жировые отложения в основном на шее, груди, плечах, животе, в области таза и бедер, на ягодицах). Волосы отсутствуют на лице и теле. Отмечается увеличение груди, наблюдается задержка роста. У мальчиков отмечается недоразвитие полового члена, яичек, мошонки. Часто наблюдается крипторхизм (неопущение яичек в мошонку). У девочек отмечается недоразвитие матки и придатков, отсутствует менструация. Нередко возникает несахарный диабет. Суставы очень подвижны, переразогнуты, формируется плоскостопие.
Симптомы: недоразвитие наружных половых органов, избыточное развитие тканей груди (гинекомастия), недоразвитие внутренних половых органов у девочек, отсутствие менструации, у мальчиков ожирение по женскому типу, лунообразное лицо, необъяснимая прибавка в весе, а также возможно проявление таких симптомов как плоскостопие, утомляемость, снижение работоспособности, сонливость, кожа сухая, бледность кожных покровов
ДИАГНОСТИКА
Врач изучает жалобы и внешний вид больного, клиническую картину заболевания. Для уточнения диагноза проводят исследование содержания половых гормонов в крови, МРТ, компьютерную томографию, рентгенографию черепа, УЗИ.
Следует различать: адипозогенитальный синдром (дистрофия), синдром тёрнера, синдром клайнфельтера, ожирение неуточненное, синдром иценко-кушинга
Медицинские процедуры, проводимые при заболевании адипозогенитальный синдром (дистрофия): Консультация эндокринолога, Половые гормоны, Рентген, Магнитно-резонансная томография, Компьютерная томография, УЗИ
ПРОГНОЗ И ОСЛОЖНЕНИЯ
При адекватной терапии и соблюдении диеты состояние пациентов остается удовлетворительным на протяжении всей жизни. Прогноз относительно благоприятный.
Осложнения: сердечная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, снижение остроты зрения
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА
Лечение направлено на устранение основного заболевания. При воспалительном процессе в головном мозге назначается противовоспалительная терапия (антибиотики, противовирусные препараты), препараты улучшающие питание мозга, при опухоли — лучевая терапия или оперативное лечение и т. д.
Лечение ожирения (низкокалорийная диета и повышенная физическая активность). Мальчикам проводится заместительная гормональная терапия мужскими половыми гормонами. Девочкам коротким курсом - женские половые гормоны.
При лечении данного заболевания используются следующие методы: лекарственные, консервативные- Гонадотропин хорионический для инъекций
- , Прегнил
- , Профази
- .
