Заболевания
Поиск! Пожалуйста, подождите...
Результаты поиска:
![_череп_2 Акроцефалия](/content/disease/thumb/32f2c7943a1dc652d61dc04b117df781.jpg)
Генетически обусловленное заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу от родителей к ребенку.
![_болезнь Базедова болезнь](/content/disease/thumb/9f47665318d79750116f0afdcd8af23d.jpg)
Базедова болезнь — заболевание эндокринной системы, обусловленное избытком гормонов щитовидной железы, которое характеризуется тиреотоксикозом, увеличением щитовидной железы (зобом) и многочисленными изменениями во всех системах организма.
![Сифилис (Treponema спирохета) фото](/content/disease/thumb/sifilis-treponema-spiroheta_2.jpg)
Сифилис - хроническое системное инфекционное заболевание, передающееся, как правило, половым путем.
![Синдром Апера](/content/disease/thumb/1345684aef5fdf5d3f08c4b6b4d9f234.jpg)
Синдром Апера - генетическое заболевание, вызывающее деформацию костей черепа, лицевого скелета, сращение пальцев на руках и ногах, аномалии других костей и внутренних органов, связанное с видоизменением гена, отвечающего за развитие костей и их соединений.
![Ахиллес тендинит (воспаление сухожилий) фото](/content/disease/thumb/ahilles-tendinit-vospalenie-suhozhiliy_1.jpg)
Тендинит – это воспаление ахиллова сухожилия, проявляющееся болью при нагрузке и даже в покое ( в запущенных случаях).
![Алгонейродистрофия](/content/disease/thumb/44d265d677c739a1400bb00353d23b55.jpg)
Алгонейродистрофия - воспаление или повреждение мягких тканей, нервов, костей и суставов, проявлением которого являются костная атрофия (остеопороз), нарушение местного кровотока, с развитием тугоподвижности (контрактуры) суставов и ограничением их функции.
![Хорея Гентингтона](/content/disease/thumb/cb97070b6a13b4d6f2d0cb4cdf264324.jpg)
Хорея Гентингтона - неизлечимое наследственное заболевание нервной системы, форма гиперкинеза, характеризующаяся быстрыми, непроизвольными движениями, возникающими в разных группах мышц и расстройствами психики.
![Рахит](/content/disease/thumb/d23a9c47f0c2f6856a36ceb62973b7cd.jpg)
Рахит – это заболевание, развивающееся при нарушении фосфорно-кальциевого обмена в организме детей грудного и раннего возраста, возникающее при дефиците витамина Д (при недостаточном поступлении его с пищей или недостаточной инсоляцией).
![-нь_Келлера Болезнь Келлера](/content/disease/thumb/ac4948bc85fb72e92b137205ce2a47f4.jpg)
Болезнь Келлера- дистрофические изменения и омертвение костной ткани, проявляющиеся как следствие местных расстройств кровообращения, возникающих в результате врождённых, обменных, травматических и других воздействий.
![Синдром Марфана](/content/disease/thumb/0b9b071d150bcbfaae27de05ced771f1.jpg)
Синдром Марфана - генетическое заболевание, связанное с поражением соединительной ткани, проявляющееся очень худым телосложением, длинными руками и ногами, худыми тонкими, длинными пальцами, поражениями сердечно-сосудистой системы (пороки клапанов и аорты).