Галактоземия, описание симптомов болезни, профилактика, причины, последствия болезни и ее лечение
Описание - Галактоземия
Синонимы: Нарушение синтеза галактозо-1-фосфатидилтрансферазы
Наследственное заболевание, причиной которой является мутация гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1-фосфатидилтрансферазы. Заболевание проявляется в нарушении превращения галактозы, поступающей с молочными продуктами, в глюкозу.
Описание заболевания - Галактоземия:
Специальности по данному заболеванию
На этой странице Вы можете получить максимум информации о таком заболевании как галактоземия.
Прочитайте описание и симптомы заболевания нарушение синтеза галактозо-1-фосфатидилтрансферазы, узнайте о возможных причинах и осложнениях.
Узнав про проявления и признаки такой патологии как галактоземия. Вам станет понятно, как определить характер заболевания и к какому врачу обратиться для прохождения медицинских мероприятий и избежания тяжелых последствий и осложнений.
Патогенез заболевания одинаков у взрослых и детей, а профилактика и лечение отличаются у разных возрастных групп.
Также вы сможете посмотреть фото заболевания и узнать возможен ли рецидив заболевания галактоземия и необходима ли профилактика.
Все специалисты
Врачи, занимающиеся данным заболеванием
-
Морозова Марина Александровна Город: Новый Уренгой Опыт: 26 лет
Работаю врачом-терапевтом в коммерческой поликлинике "Сканер" г. Новый Уренгой. Закончила Астраханский государственный медицинский институт в подробнее...
Налбандова Дарья Аркадьевна Город: Москва Опыт: 1 год
В 2006 году окончила Московскую Медицинскую Академию имени И.М. Сеченова. Склонна к безграничному разитию и подробнее...
-
