Болезни начинающиеся на букву - Г

Наследственное заболевание, причиной которой является мутация гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1-фосфатидилтрансферазы.

 Гастрит -  воспалительные изменения слизистой оболочки желудка, связанные с раздражающим и повреждающим воздействием химических, физических, биологических факторов.

Гастрошизис  –  выпадение наружу органов брюшной полости (петель кишечника, долей печени) вследствие незаращения передней брюшной стенки (размером 1-5см) в околопупочной области.

Сопровождается забросом кислой пищи из желудка обратно в пищевод. Причиной служит слабость мышечной стенки кардиального отдела желудка (продолжающего пищевод), а факторами, способствующими развитию рефлюкса (заброса) являются переедание, злоупотребление спиртными и газированными напитками, переход в горизонтальное положение после принятия пищи и др.

Гемангиома - доброкачественное новообразование из переплетающихся сосудов, стенки которых утолщены, имеют вид  узелков, развиваются из кровеносных (гемангиома) или лимфатических (лимфангиома) сосудов.

Гематологические нарушения возможны на любой стадии ВИЧ-инфекции. Могут пострадать клетки любого ростка кроветворения, костный мозг, свертывающая система - как вместе, так и по отдельности.

Наследственное заболевание, возникающее вследствие мутации в 11й хромосоме. При этом происходит нарушение нормального синтеза гемоглобина, накопление большого количества порфиринов в тканях, кале и моче.

Злокачественная опухоль из кроветворных клеток крови, характеризуется неконтролируемым ростом измененных бластных клеток с поражением жизненно важных органов.

Характеризуется нарушением зрения в темноте из-за того, что нарушаются обменные процессы в отдельных клетках сетчатки (внутренняя оболочка глаза, отвечающая за восприятие световой волны).

Тяжелое острое заболевание новорожденных, обусловленное несовместимостью крови матери и плода по резус-фактору или группе крови.