Новости

Ученые из Института здравоохранения при Университете Гриффита выявили генетический фактор в развитии мигрени.

Группа австралийских исследователей под руководством профессора Лин Гриффитс установила ключевую роль особого фрагмента Х-хромосомы в развитии мигрени.

Впервые ученые смогли научно доказать существование гена «повышенной восприимчивости» к данному заболеванию.

На основании полученных результатов исследования ученые пришли к заключению о возможном существовании нескольких генов в Х-хромосоме, ответственных за накопление и обмен железа в головном мозге.

Учитывая особенности набора половых хромосом у женщин и мужчин, а также научно доказанный ген мигрени в Х-хромосоме, становится понятной высокая частота заболевания среди женщин, по сравнению с заболеваемостью среди мужчин.

К настоящему времени ученые исследуют влияние различных хромосом на развитие мигрени. В частности, области в 1-й, 19-й и Х-хромосоме содержат гены, связанные с заболеванием.

Применяемые в настоящее время лекарственные препараты не обладают универсальностью для всех пациентов, однако вызывают побочное действие в большинстве случаев.

Современная наука позволяет провести молекулярно-генетические исследования с индивидуальной идентификацией генов, ответственных за заболевание. Данное исследование позволяет разработать индивидуально ориентированное лечение.