Синонимы: Разрушение мышц, миастенические синдромы, миастенический синдром, синдром миастенический

Причиной данного заболевания являются различные генетические мутации, а иногда опухоли вилочковой железы, в результате нарушается проведение нервных импульсов по мышечным волокнам, нарушение сокращение мышц, то есть развивается быстрое утомление мышц. Есть вариант миастении, при которой иммунная система человека воспринимает его собственные мышцы, как чужеродный объект, вызывая их поражение, в них так же развивается преждевременная усталость.

СИМПТОМЫ

Мышечная слабость, мышечная слабость, которая становится хуже, так как деятельность продолжается и возвращается после отдыха, двоение в глазах, невнятность речи, глотания.

ДИАГНОСТИКА

Изучение истории болезни и медицинский осмотр не проводятся. Следующие испытания проводятся для подтверждения диагноза: EMG, антитела рецептора ацетилхолина, и / или Tensilon (эдрофоний) тест. КТ или МРТ может быть сделано для поиска тимуса опухоли (опухоль вилочковой железы).

ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА

Ни один из известных лечение доступно и лечение направлено на уменьшение слабости. Лекарства, чтобы увеличить количество ацетилхолина на рецепторы мышц назначают (прозерина, пиридостигмин). Лекарства для подавления иммунной системы может быть рекомендован (преднизолон, азатиоприн, циклоспорин, микофенолятмофетил). В тяжелых случаях может потребоваться плазмаферез или внутривенного иммуноглобулина. З