Новости

Патент №2435783 «Химерный пептид и фармацевтическая композиция для лечения онкологических заболеваний» резидента «Сколково» – компании «МетаМакс» - вошел в список «100 лучших изобретений России» за 2011 год, который опубликовала Федеральная служба по интеллектуальной собственности «Роспатент». Список из наиболее значимых, по мнению экспертов ФГБУ «Федеральный институт промышленной собственности» и «Роспатента», инновационных разработок в различных секторах промышленности публикуется с 2007 года.

«Поддержка инновационных российских компаний, будущих игроков глобального рынка, – одна из приоритетных задач Кластера биомедицинских технологий «Сколково». Безусловно, приятно видеть «МетаМакс», нашего резидента, в списке «100 лучших изобретений России» за 2011 год. Это заслуженное признание, и мы верим, что по мере того, как компания будет совершенствовать свои разработки, ее ждет еще больший успех», – прокомментировал Крис Янссен, и.о. директора Кластера биологических и медицинских технологий Фонда «Сколково», директор по науке.

Проектируемый препарат MM-D37K представляет собой частный случай технологической платформы на основе пептидных интернализуемых последовательностей. В рамках развития данной платформы с помощью методов молекулярного моделирования и последующих доклинических исследований «МетаМакс» проводит R&D работы по поиску новых пептидных последовательностей, по результатам которых планируются активная защита новой интеллектуальной собственности и расширение продуктового портфеля компании препаратами для лечения рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, рака почки и глиобластомы мозга.

Проведенная первичная доклиническая проверка эффективности препарата MM-D37K  показала его высокий терапевтический потенциал в отношении моделей in vitro и in vivo и продемонстрировала аддитивный и кумулятивный эффект в комбинированной терапии со стандартными химиотерапевтическими агентами. Предварительные испытания по токсичности препарата свидетельствуют о безопасности соединения и позволяют рекомендовать его для проведения клинических исследований. В случае успешного завершения доклинических испытаний «МетаМакс» планирует подать регистрационное досье для получения разрешения на проведение 1/2а фазы клинических исследований на онкологических пациентах в 2013 г.

«Нам очень приятно, что разрабатываемый компанией оригинальный российский препарат был по достоинству оценен государственными экспертами по интеллектуальной собственности, — говорит Андрей Болдырев, генеральный директор ООО «МетаМакс». — Мы рассчитываем, что успешные результаты подтвердятся в дальнейших доклинических и клинических испытаниях, и это позволит нам вывести на российский и глобальный рынки уникальный продукт, который снизит токсичность стандартных режимов химиотерапии,  а также улучшит качество жизни пациентов с метастатическими формами рака».

Источник: Фонд Сколково