Новости

Североамериканские исследователи из детского госпиталя Св. Иуды (St. Jude Children's Research Hospital) в городе Мемфисе обнаружили механизмы антибактериального действия сульфаниламидных препаратов на клетки бактерий, сообщает Medical Xpress. Также проведенные исследования позволили выявить «слабое место» патогенных бактерий, учитывая которое можно создать новую группу антибактериальных препаратов.

Исследование проводилось в течение 8 лет группой ученых, возглавляемой профессором Стивеном Уайтом (Stephen White). Результаты исследования отражены в статье, опубликованной в журнале Science.

Сульфаниламидные лекарственные препараты, более известные как сульфаниламиды, открыты в 1930-х годах и стали первыми широко распространенными антибактериальными препаратами.

Механизм действия сульфаниламидов основан на способности препарата блокировать образование фолиевой кислоты – жизневажного вещества для бактериальных клеток.

Сульфаниламиды вступают в соединение с белком-ферментов дигидроптероатсинтетазой, регулирующим реакцию синтеза фолиевой кислоты, и нарушают его работу.

Однако в течение короткого времени многие виды бактерий приобрели устойчивость к действию сульфаниламидов.

Американские ученые смогли воспроизвести in vitro процесс взаимодействия препарата и белка-фермента. При тщательном изучении процесса было обнаружено на определенном этапе взаимодействия образование в составе фермента двух длинных гибких петель, при помощи которых с ним связывается одна из молекул, участвующих в реакции синтеза фолиевой кислоты.

Используя данные петли в качестве мишени при действии препарата, появляются новые возможности для создания принципиально новых антибактериальных препаратов – то есть нового класса.

Микроорганизмам будет сложнее выработать устойчивость к новым препаратам. На это надеются американские ученые.

В 2011 году Управление научных исследований Пентагона объявило о замене антибактериальной терапии. Отказавшись от работ по синтезу новых антибиотиков, управление поставило цель разработать и внедрить в производство так называемые наночастицы, способные доставить поврежденный генетический материал непосредственно в клетки бактерий, что вызовет их гибель. Также, в агентстве Пентагона надеются, что будет разработан способ мгновенного перепрограммирования наночастиц и химических веществ, что позволит бороться с бактериями с приобретенной устойчивостью или вновь созданными сразу при их появлении. Концепция заключается в транспорте наночастицами малых интерферирующих РНК (siRNA), которые представляют собой группу молекул, блокирующую работу генов внутри бактериальной клетки. Проект включает 3 фазы исследования: Изучение материалов разработанных к настоящему времени, разработка системы транспорта наночастиц и миРНК,  создание средств мгновенного перепрограмирования