Новости

Сотрудникам фармацевтической фирмы – производителя лекарственных препаратов предъявлено обвинение в совершении преступлений.

Деяния работников фармфирмы расцениваются Генеральной прокуратурой РФ как причинение смерти по неосторожности и причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности. Уголовная ответственность предусмотрена по части 3 статьи 109 УК РФ и части 2 статьи 118 УК РФ.

Следствие пришло к заключению о причастности сотрудников предприятия к смерти двух человек и нанесении тяжкого вреда здоровью еще 11 потерпевших.

В сообщении Генпрокуратуры РФ приведены сведения о выявленном факте нарушения в производстве лекарственных препаратов на производственной площадке ЗАО «ФармФирма «Сотекс» в Сергиево-Посадском районе Московской области. Известно, что в течение почти месяца, с 16 июля по 25 августа 2008 года, при содействии 5 сотрудников фармфирмы «ампулы с бракованным лекарственным препаратом для внутривенного и внутримышечного введения «Листенон» ошибочно были промаркированы этикетками лекарственного препарата для инъекций «Милдронат» серий 260808 и 290808.

Бракованный препарат в составе партий с настоящим препаратом поступил в открытую розничную продажу в аптеки Курганской, Челябинской, Ростовской и Нижегородской областей.

Препараты «Листенон» и «Милдронат» обладают диаметрально противоположным действием на организм человека. Препарат «Листенон» противопоказан пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Препарат «Милдронат» применяется в лечении пациентов с данными заболеваниями.

На фоне сердечно-сосудистых заболеваний, инъекция препарата «Листенон» приводит к развитию острой дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности.

Расследование признало потерпевшими 13 человек, в том числе 2 случая со смертельным исходом после введения препарата. Уголовное дело направлено в Сергиево-Посадский городской суд, для рассмотрения по существу, сообщает ведомство.

Ранее на основании решения Московского арбитражного суда по делу № А 40-21504/09, ЗАО «ФармФирма «Сотекс» была привлечена к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса об административных правонарушениях РФ. Представители фирмы отрицают вину и ссылаются на данные внутренней проверки, проведенной на территории предприятия. Результаты данной проверки, а также результаты проверки специалистами ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» образцов, изъятых на производстве, не подтверждают факт перепутывания препаратов на производстве, сообщают представители фармфирмы.