Заболевания

Наследственное заболевание, возникающее вследствие мутации в 11й хромосоме. При этом происходит нарушение нормального синтеза гемоглобина, накопление большого количества порфиринов в тканях, кале и моче.

Наследственное заболевание, при котором происходит накопление избыточного количества железа в коже и различных органах, что ведет к нарушению их функций.

Гемохроматоз  — общее заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа, повышенным его содержанием в сыворотке крови и накоплением в тканях и внутренних органах.

Наследственное заболевание, характеризующееся низкой скоростью свертывания крови и проявляющаяся повышенной кровоточивостью.

Наследственная сидеробластная анемия - наследственное заболевание , которое характеризуется уменьшением содержания гемоглобина в эритроцитах и гипоксией организма.

Генетическое заболевание, характеризующееся избыточным разрастанием тканей десны.

Фенилкетонурия (ФКУ) - относится к врожденным нарушениям обмена аминокислот, характеризуется повышением уровня фенилаланина в плазме крови и проявляется умственной отсталостью, обусловленной токсическим действием на мозг  фенилаланина и его производных.

Генетическое заболевание, в основе которого лежит отсутствие некоторых генов в 15-ой хромосоме.

Генетическое заболевание, причиной которого является повреждение хромосомы 15.

Заболевание, при котором происходит разрушение лимфатических узлов, пораженных микобактерией туберкулеза (палочкой Коха).