Заболевания
Поиск! Пожалуйста, подождите...
Результаты поиска:
Генетически обусловленное заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу от родителей к ребенку.
Наследственное заболевание, для которого характерна мышечная слабость. Причиной заболевания являются генетические нарушения, приводящие к нарушению синтеза структурных белков мышц или ферментов.
Наследственное заболевание, при котором происходит нарушение развития черепа, кистей рук и других органов.
Синдром Апера - генетическое заболевание, вызывающее деформацию костей черепа, лицевого скелета, сращение пальцев на руках и ногах, аномалии других костей и внутренних органов, связанное с видоизменением гена, отвечающего за развитие костей и их соединений.
Генетическое заболевание, при котором мышечная слабость появляется в 20-30 лет.
Хорея Гентингтона - неизлечимое наследственное заболевание нервной системы, форма гиперкинеза, характеризующаяся быстрыми, непроизвольными движениями, возникающими в разных группах мышц и расстройствами психики.
Синдром Марфана - генетическое заболевание, связанное с поражением соединительной ткани, проявляющееся очень худым телосложением, длинными руками и ногами, худыми тонкими, длинными пальцами, поражениями сердечно-сосудистой системы (пороки клапанов и аорты).
Порок развития позвоночника, при котором происходит неполное закрытие позвоночного канала.
Гигантизм — заболевание, при котором наблюдается повышенная выработка гормона роста (соматотропина), что в свою очередь приводит к чрезмерному пропорциональному росту конечностей и туловища.
Нарушение целостности мениска в результате травмирующего воздействия, например, при приземлении на выпрямленные ноги после прыжка, резком повороте стопы кнутри или кнаружи при согнутой в коленном суставе конечности.