Болезни начинающиеся на букву - С

Синдром Жубера - генетическое заболевание, при котором отсутствует или плохо развит участок мозжечка, отвечающий за координацию и равновесие, проявляется задержкой психомоторного развития, снижением мышечного тонуса, ненормально учащенным дыханием, хаотичным движением глаз, раскоординированностью движений.

Генетическое заболевание, при котором имеется дополнительная Х-хромосома у мужчин (ХХУ).

Редкое генетическое заболевание, для которого характерны разрастание тканей десны, избыточный рост волос, фиброаденома молочных желез, ограниченное  скопление крови в тканях.

Это наследственное заболевание, при котором наблюдается изменение в гене, ответственном за выработку фермента, необходимаого для превращения непрямого нерастворимого билирубина, синтезируемого в печени, в растворимый прямой, который мог бы попасть в желчь и затем, претерпев некоторые превращения, выйти с калом и мочой.

   Синдром Крузона - генетическое заболевание, которое, вследствие преждевременного закрытия швов черепа, характеризуется различными деформациями мозговой и лицевой частей черепа.

 Синдром Лежена(синдром кошачьего крика) - редкое генетическое заболевание, связанное с отсутствием части 5 хромосомы.

Нарушение целостности слизистой оболочки пищевода  или желудка, приводящее к разрыву и желудочному кровотечению.

Синдром Марфана - генетическое заболевание, связанное с поражением соединительной ткани, проявляющееся очень худым телосложением, длинными руками и ногами, худыми тонкими, длинными пальцами, поражениями сердечно-сосудистой системы (пороки клапанов и аорты).

Синдром, связанный с гормональным дисбалансом в гипофизе и приводящий к развитию ожирения либо изменению телосложения на «спортивный тип» с широкими плечами и узким тазом, недоразвитию молочных желёз, чрезмерного оволосения, появлению акне, снижению тембра голоса.

Генетическое заболевание, причиной которого является повреждение хромосомы 15.