Заболевания

   Синдром Крузона - генетическое заболевание, которое, вследствие преждевременного закрытия швов черепа, характеризуется различными деформациями мозговой и лицевой частей черепа.

Врожденное заболевание, характеризующееся недостаточным синтезом гормонов щитовидной железы, что приводит к задержке психического и физического развития.

Генетическое заболевание, при котором мышечная слабость появляется в 20-30 лет.

Болезнь Канаван - наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим поражением нервных клеток мозга.

Хорея Гентингтона - неизлечимое наследственное заболевание нервной системы, форма гиперкинеза, характеризующаяся быстрыми, непроизвольными движениями, возникающими в разных группах мышц и расстройствами психики.

Редкое генетическое заболевание, для которого характерны разрастание тканей десны, избыточный рост волос, фиброаденома молочных желез, ограниченное  скопление крови в тканях.

Редкое генетическое заболевание, для которого характерны разрастание тканей десны, избыточный рост волос, фиброаденома молочных желез, ограниченное  скопление крови в тканях.

Генетическое заболевание, характеризующееся избыточным разрастанием тканей десны.

Фенилкетонурия (ФКУ) - относится к врожденным нарушениям обмена аминокислот, характеризуется повышением уровня фенилаланина в плазме крови и проявляется умственной отсталостью, обусловленной токсическим действием на мозг  фенилаланина и его производных.

Генетическое заболевание, при котором образуются доброкачественные опухоли во многих внутренних органах.