Заболевания

Наследственное заболевание, причиной которой является мутация гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1-фосфатидилтрансферазы.

Это процесс опущения сначала матки, которая способствует выпадению влагалища, а вслед за ним выпадает и сама.

Это предраковое состояние вульвы, влагалища или шейки матки. Причиной данного состояния часто служат гормональные нарушения (снижение уровня кортикостероидов и эстрогенов), в результате чего происходит усиленное размножение клеток эпителия, что само по себе может сопровождаться возникновением раковых клеток ввиду большого количества генетических ошибок при быстром делении клеток.

Ревматизм, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, системная склеродермия, дерматомиозит и узелковый периартериит.

Нарушение целостности мениска в результате травмирующего воздействия, например, при приземлении на выпрямленные ноги после прыжка, резком повороте стопы кнутри или кнаружи при согнутой в коленном суставе конечности.

Это отсутствие плода или его ранняя гибель, связанная с генетическими изменениями.

Неспецифический аортоартериит - воспалительное заболевание невыясненного происхождения, поражающее аорту и её ветви.

Это воспаление участка брюшины малого таза. Наиболее частыми причинами служат послеродовые осложнения такие, как воспаление слизистого и мышечного слоёв матки (эндомиометрит) ввиду некорректной обработки послеродовой раны, по лимфатическим путям процесс быстро переходит на покрывающую матку сверху брюшину; расхождение инфицированных швов, наложенных при кесаревом сечении.

Заболевание, обусловленное паразитированием гельминтов (человеческой аскариды) в организме человека.

Это врожденное заболевание, в основе которого лежит сохранение функционирующего внутриутробно боталлова протока между аортой и легочной артерией.