Болезни начинающиеся на букву - Г
Поиск! Пожалуйста, подождите...
Результаты поиска:
Наследственное заболевание, причиной которой является мутация гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1-фосфатидилтрансферазы.
Гематологические нарушения возможны на любой стадии ВИЧ-инфекции. Могут пострадать клетки любого ростка кроветворения, костный мозг, свертывающая система - как вместе, так и по отдельности.
Наследственное заболевание, возникающее вследствие мутации в 11й хромосоме. При этом происходит нарушение нормального синтеза гемоглобина, накопление большого количества порфиринов в тканях, кале и моче.
Тяжелое острое заболевание новорожденных, обусловленное несовместимостью крови матери и плода по резус-фактору или группе крови.
Наследственное заболевание, при котором происходит накопление избыточного количества железа в коже и различных органах, что ведет к нарушению их функций.
Геморрагическая болезнь новорожденных - заболевание обусловленное нарушением процесса свертывания крови при недостаточном поступлении в организм витамина К в первые дни жизни.
Состояние повышенной кровоточивости, обусловленное разными причинами, в том числе врожденными и приобретенными нарушениями свертывания крови, массивными переливаниями крови, аллергическим воспалением сосудов, дефицитом витаминов, уменьшением содержания в крови тромбоцитов или их неполноценностью, а также местными врожденными пороками сосудов.
Наследственное заболевание, характеризующееся низкой скоростью свертывания крови и проявляющаяся повышенной кровоточивостью.
Гемохроматоз — общее заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа, повышенным его содержанием в сыворотке крови и накоплением в тканях и внутренних органах.
