Заболевания
Поиск! Пожалуйста, подождите...
Результаты поиска:
Болезнь Бурневилля-Прингла (син. Туберозный склероз) - разрастание ткани мозга в виде узелков или бугорков различной величины, плотных на ощупь, локализующихся в коре головного мозга, белом веществе, подкорковых структурах, мозжечке, стволе и желудочках мозга, спинном мозге.
Синдром Марфана - генетическое заболевание, связанное с поражением соединительной ткани, проявляющееся очень худым телосложением, длинными руками и ногами, худыми тонкими, длинными пальцами, поражениями сердечно-сосудистой системы (пороки клапанов и аорты).
Синдром Жубера - генетическое заболевание, при котором отсутствует или плохо развит участок мозжечка, отвечающий за координацию и равновесие, проявляется задержкой психомоторного развития, снижением мышечного тонуса, ненормально учащенным дыханием, хаотичным движением глаз, раскоординированностью движений.
Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) - наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей.
Наследственное заболевание, проявляющееся слабостью, атрофией мышц в ногах. Причина заболевания не ясна.
Наследственное заболевание, при котором происходит разрушение оболочки нервных волокон в головном мозге.
Амавротическая детская ранняя идиотия ( син.
Заболевание, характеризующееся воспалением части зрительного нерва, находящейся непосредственно у глаза.
В результате перенесенных отитов, ОРВИ, гриппа, полученных травм, иногда сильных аллергий развивается воспаление нервов, отвечающих за восприятие человеком звуков (слуховых нервов).
Грипп - острое респираторно-вирусное заболевание, которое поражает преимущественно дыхательные пути и протекает с выраженными симптомами общей интоксикации.