Заболевания

   Синдром Крузона - генетическое заболевание, которое, вследствие преждевременного закрытия швов черепа, характеризуется различными деформациями мозговой и лицевой частей черепа.

Болезнь Бурневилля-Прингла (син. Туберозный склероз) - разрастание ткани мозга в виде узелков или бугорков  различной величины, плотных на ощупь, локализующихся в коре головного мозга, белом веществе, подкорковых структурах, мозжечке, стволе и желудочках мозга, спинном мозге.

Синдром Марфана - генетическое заболевание, связанное с поражением соединительной ткани, проявляющееся очень худым телосложением, длинными руками и ногами, худыми тонкими, длинными пальцами, поражениями сердечно-сосудистой системы (пороки клапанов и аорты).

Синдром Жубера - генетическое заболевание, при котором отсутствует или плохо развит участок мозжечка, отвечающий за координацию и равновесие, проявляется задержкой психомоторного развития, снижением мышечного тонуса, ненормально учащенным дыханием, хаотичным движением глаз, раскоординированностью движений.

Заболевание, проявляющееся в неспособности различать один или несколько цветов.

Амавротическая детская ранняя идиотия ( син.

Заболевание, проявляющееся в неспособности различать один или несколько цветов.

Хрусталик – уникальная природная линза, которая способна менять свою кривизну, что позволяет человеку видеть предметы на разных расстояниях, изменение кривизны происходит за счет мышцы.

Это воспаление костей, окружающих глазное яблоко (глазницы). Причинами возникновения периостита могут быть травмы и воспаления носовых ходов, реже -  инфекционные заболевания.

Это наследственное заболевание, точная причина возникновения которого не определена.