Заболевания
Поиск! Пожалуйста, подождите...
Результаты поиска:
Синдром Крузона - генетическое заболевание, которое, вследствие преждевременного закрытия швов черепа, характеризуется различными деформациями мозговой и лицевой частей черепа.
Редкое генетическое заболевание, для которого характерны разрастание тканей десны, избыточный рост волос, фиброаденома молочных желез, ограниченное скопление крови в тканях.
Редкое генетическое заболевание, для которого характерны разрастание тканей десны, избыточный рост волос, фиброаденома молочных желез, ограниченное скопление крови в тканях.
Амавротическая детская ранняя идиотия ( син.
Синдром Лежена(синдром кошачьего крика) - редкое генетическое заболевание, связанное с отсутствием части 5 хромосомы.
Воспалительное заболевание костной ткани. Причинами могут быть гнойные процессы (нефриты, отиты, фурункулы и пр.
Гемангиома - доброкачественное новообразование из переплетающихся сосудов, стенки которых утолщены, имеют вид узелков, развиваются из кровеносных (гемангиома) или лимфатических (лимфангиома) сосудов.
Микроспория (микоз) - заболевание, вызываемое грибком Microsporum.
Почесуха (пруриго) — хроническое кожное заболевание (дерматоз), которое характеризуется узелковыми высыпаниями на коже, сопровождающимися сильным зудом.
Агенезия легкого — представляет собой редко встречающуюся аномалию развития, при которой полностью отсутствует весь орган (легкое) и соответствующий главный бронх.